Funktionelle Gruppen, Stereochemie und Reaktionsmechanismen — wie man über Moleküle spricht, die man nie sieht.
Organische Chemie ist eine Sprache mit sehr wenigen Substantiven und sehr vielen Endungen. Ob ein Molekül -ol, -al, -ona oder -ico heißt, sagt sofort, welche el grupo funcional es trägt und wie es reagieren wird. Ein Begriff lohnt besonders: el sustrato ist hier nicht der Untergrund, sondern das Molekül, an dem etwas geschieht — dasselbe Wort steht in der Biochemie für das, was ein Enzym umsetzt.
Die Wörter
Ansicht
Wendung (33)
la química orgánicadie organische ChemieWendungC2
La química orgánica estudia los compuestos del carbono.Die organische Chemie untersucht die Kohlenstoffverbindungen.
el esqueleto carbonadodas KohlenstoffgerüstWendungC2
El esqueleto carbonado tiene ocho átomos.Das Kohlenstoffgerüst hat acht Atome.
la cadena ramificadadie verzweigte KetteWendungC2
La cadena ramificada hierve a menor temperatura.Die verzweigte Kette siedet bei tieferer Temperatur.
el grupo funcionaldie funktionelle GruppeWendungC2
El grupo funcional decide la reactividad.Die funktionelle Gruppe bestimmt die Reaktionsfreude.
el hidrocarburo saturadoder gesättigte KohlenwasserstoffWendungC2
El hidrocarburo saturado solo tiene enlaces simples.Der gesättigte Kohlenwasserstoff hat nur Einfachbindungen.
el anillo aromáticoder aromatische RingWendungC2
El anillo aromático resiste la adición.Der aromatische Ring widersteht der Addition.
el alcohol primarioder primäre AlkoholWendungC2
El alcohol primario se oxida a aldehído.Der primäre Alkohol wird zum Aldehyd oxidiert.
el ácido carboxílicodie CarbonsäureWendungC2
El ácido carboxílico cede el protón con facilidad.Die Carbonsäure gibt das Proton leicht ab.
el éter orgánicoder EtherWendungC2
El éter orgánico es poco reactivo.Der Ether ist wenig reaktionsfreudig.
el halogenuro de alquilodas AlkylhalogenidWendungC2
El halogenuro de alquilo se sustituye con facilidad.Das Alkylhalogenid lässt sich leicht substituieren.
el enlace covalente polardie polare AtombindungWendungC2
El enlace covalente polar reparte la carga de forma desigual.Die polare Atombindung verteilt die Ladung ungleich.
el efecto inductivoder induktive EffektWendungC2
El efecto inductivo se transmite por los enlaces.Der induktive Effekt wird über die Bindungen weitergegeben.
la resonancia moleculardie MesomerieWendungC2
La resonancia molecular estabiliza el anión.Die Mesomerie stabilisiert das Anion.
el orbital híbridodas HybridorbitalWendungC2
El orbital híbrido explica el ángulo de enlace.Das Hybridorbital erklärt den Bindungswinkel.
la geometría moleculardie MolekülgeometrieWendungC2
La geometría molecular es tetraédrica.Die Molekülgeometrie ist tetraedrisch.
el isómero estructuraldas StrukturisomerWendungC2
El isómero estructural tiene la misma fórmula.Das Strukturisomer hat dieselbe Summenformel.
el carbono asimétricodas ChiralitätszentrumWendungC2
El carbono asimétrico lleva cuatro sustituyentes distintos.Das Chiralitätszentrum trägt vier verschiedene Reste.
la mezcla racémicadas RacematWendungC2
La mezcla racémica no desvía la luz polarizada.Das Racemat dreht die Polarisationsebene nicht.
la configuración absolutadie absolute KonfigurationWendungC2
La configuración absoluta se nombra con erre o ese.Die absolute Konfiguration wird mit R oder S benannt.
la conformación en silladie SesselkonformationWendungC2
La conformación en silla es la más estable del ciclohexano.Die Sesselkonformation ist beim Cyclohexan die stabilste.
el mecanismo de reacciónder ReaktionsmechanismusWendungC2
El mecanismo de reacción transcurre en dos etapas.Der Reaktionsmechanismus verläuft in zwei Schritten.
el sustrato orgánicodas SubstratWendungC2
El sustrato orgánico recibe el ataque.Das Substrat empfängt den Angriff.
el grupo salientedie AbgangsgruppeWendungC2
El grupo saliente se marcha con el par de electrones.Die Abgangsgruppe verlässt das Molekül mit dem Elektronenpaar.
la sustitución nucleófiladie nukleophile SubstitutionWendungC2
La sustitución nucleófila invierte la configuración.Die nukleophile Substitution kehrt die Konfiguration um.
la reacción de eliminacióndie EliminierungWendungC2
La reacción de eliminación forma un doble enlace.Die Eliminierung bildet eine Doppelbindung.
la adición electrófiladie elektrophile AdditionWendungC2
La adición electrófila rompe el doble enlace.Die elektrophile Addition öffnet die Doppelbindung.
el intermedio de reaccióndas ZwischenproduktWendungC2
El intermedio de reacción dura microsegundos.Das Zwischenprodukt besteht Mikrosekunden.
el estado de transiciónder ÜbergangszustandWendungC2
El estado de transición está en el punto más alto.Der Übergangszustand liegt am höchsten Punkt.
la energía de activacióndie AktivierungsenergieWendungC2
La energía de activación baja con el catalizador.Die Aktivierungsenergie sinkt mit dem Katalysator.
la síntesis en varias etapasdie mehrstufige SyntheseWendungC2
La síntesis en varias etapas pierde rendimiento en cada paso.Die mehrstufige Synthese verliert in jedem Schritt Ausbeute.
el rendimiento de la reaccióndie AusbeuteWendungC2
El rendimiento de la reacción fue del sesenta por ciento.Die Ausbeute betrug sechzig Prozent.
la purificación por columnadie säulenchromatographische ReinigungWendungC2
La purificación por columna separa los dos productos.Die säulenchromatographische Reinigung trennt die beiden Produkte.
el punto de fusión como controlder Schmelzpunkt als ReinheitsprobeWendungC2
El punto de fusión como control delata la impureza.Der Schmelzpunkt als Reinheitsprobe verrät die Verunreinigung.
Nomen (m) (10)
el alquenodas AlkenNomen (m)C2
El alqueno lleva un doble enlace.Das Alken trägt eine Doppelbindung.
el alquinodas AlkinNomen (m)C2
El alquino tiene un triple enlace.Das Alkin hat eine Dreifachbindung.
el aldehídoder AldehydNomen (m)C2
El aldehído tiene el carbonilo en el extremo.Der Aldehyd trägt die Carbonylgruppe am Ende.
el ésterder EsterNomen (m)C2
El éster huele a fruta.Der Ester riecht nach Frucht.
el nitrilodas NitrilNomen (m)C2
El nitrilo se hidroliza a ácido.Das Nitril wird zur Säure hydrolysiert.
el estereoisómerodas StereoisomerNomen (m)C2
El estereoisómero solo cambia la disposición espacial.Das Stereoisomer ändert nur die räumliche Anordnung.
el enantiómerodas EnantiomerNomen (m)C2
El enantiómero es la imagen especular no superponible.Das Enantiomer ist das nicht deckungsgleiche Spiegelbild.
el nucleófilodas NukleophilNomen (m)C2
El nucleófilo aporta un par de electrones.Das Nukleophil bringt ein Elektronenpaar mit.
el electrófilodas ElektrophilNomen (m)C2
El electrófilo busca densidad electrónica.Das Elektrophil sucht Elektronendichte.
el carbocatióndas CarbeniumionNomen (m)C2
El carbocatión terciario es el más estable.Das tertiäre Carbeniumion ist das stabilste.
Nomen (f) (7)
la aromaticidaddie AromatizitätNomen (f)C2
La aromaticidad exige electrones deslocalizados.Die Aromatizität verlangt delokalisierte Elektronen.
la cetonadas KetonNomen (f)C2
La cetona lleva el carbonilo dentro de la cadena.Das Keton trägt die Carbonylgruppe in der Kette.
la amidadas AmidNomen (f)C2
La amida es el enlace de las proteínas.Das Amid ist die Bindung der Eiweiße.
la aminadas AminNomen (f)C2
La amina se comporta como base.Das Amin verhält sich als Base.
la electronegatividaddie ElektronegativitätNomen (f)C2
La electronegatividad del oxígeno atrae los electrones.Die Elektronegativität des Sauerstoffs zieht die Elektronen an.
la quiralidaddie ChiralitätNomen (f)C2
La quiralidad decide el efecto del fármaco.Die Chiralität entscheidet über die Wirkung des Arzneimittels.
la recristalizacióndas UmkristallisierenNomen (f)C2
La recristalización deja las impurezas en el líquido.Das Umkristallisieren lässt die Verunreinigungen in der Lösung.
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